Dalam kopolimerisasi etilena-vinil asetat tekanan tinggi, penempatan vinil asetat di sepanjang tulang punggung polietilena bukan peristiwa pengenceran pasif. Distribusi urutan - diekspresikan sebagai fraksi triada EEE, EEV /VEE, VEV, EVV /VVE, dan VVV - memodulasi frekuensi dan arsitektur cabang rantai panjang melalui perubahan lokal dalam stabilitas radikal, mobilitas segmen, dan probabilitas abstraksi hidrogen. Pada suhu reaktor antara
150 °C dan
300 °C dan tekanan antara
120 MPa dan
300 MPa, efek terminal dan penultimate mendorong statistik urutan lokal jauh dari penempatan acak Bernoullian ideal. Data rasio reaktivitas yang diterbitkan untuk EVA radikal bebas tekanan tinggi secara konsisten menempatkan produk rE·rVAc dekat
1,0; Namun, drift yang tergantung pada konversi, fase non-idealitas, dan kondisi otoklaf non-isotermal menghasilkan populasi triad non-acak yang dapat diukur dalam kelas otoklaf komersial. Heterogenitas urutan yang dihasilkan mengubah konstanta rantai-transfer-ke-polimer relatif terhadap propagasi, kandungan gel, pembengkakan mati, pengerasan ekstensi lebur, dan pengembangan prekursor mikrogel dalam senyawa daur ulang atau silang ekstruder. Cabang rantai panjang dalam EVA oleh karena itu harus ditafsirkan tidak hanya dari total kandungan vinil asetat tetapi dari distribusi panjang lari etilena dan urutan berpusat vinil asetat yang menentukan situs hidrogen tulang punggung mana yang dapat diakses untuk abstraksi intermolekuler dan apakah radikal rantai tengah yang dihasilkan dapat menyebar ke cabang panjang sebelum akhir.
Artikel terkait
